azt是什么药 AZT消化很快。拿胶

AZT消化很快。拿胶，在第一次新陈代谢后，溶解量为52％至75％。使用2 。5mg/kg静脉注射1小时或内递送5mg/kg ，血液浓度达到4至6μmol/L（1 。1?1 。6mg/L）;管理后4小时，脑组织浓度值达到血液浓度值的50-60％;VD=1 。6L/kg;蛋白质融合率约为34?38％;那么药物是什么药？
【azt是什么药】什么是azt？
Qidovir是抗病毒医学，医疗患者艾滋病或综合征相关患者和免疫缺陷病毒（HIV）感染。3月19日， 1987年，英国食品和药物监督部门允许药物。Qidovir是第一个获得英国FDA允许生产的抗助手药物。由于其效率准确，获得“伏特加”治疗的最基本的组成成分。该产品是一种抗病毒药物，身体外面，大逆向病毒感染含有高带比率的人免疫缺陷病毒（HIV）。在体内感染的体细胞胸苷激酶磷磷酸磷是Quitrus ，后者可以选择性地抑制HIV大反转酶，生成的艾滋病毒链停止以阻断艾滋病毒副本。
有效性和作用具有病毒感染的DNA聚合酶融合，中断DNA链的生长，反过来，病毒被抑制。人α-DNA聚合酶的效果小而不抑制体细胞的增殖。
口腔消化是迅速的。拿胶，在第一次新陈代谢后，溶解量为52％至75％。使用2 。5mg/kg静脉注射1小时或内递送5mg/kg ，血液浓度达到4至6μmol/L（1 。1?1 。6mg/L）;管理后4小时，脑组织浓度值达到血液浓度值的50-60％;VD=1 。6L/kg;蛋白质融合率约为34?38％;关键对肝脏中的血糖芸香酸是非特定的GAZT至关重要;内带T1/2为1小时;静脉滴注T1/2为1 。1小时。将约14％的药物渗透到肾病过滤中，肾小管积极进入尿液中的代谢;74％的化合物也从尿液中排出。治疗性免疫综合征（艾滋病）的收购。患者具有并发症（心脏病疾病或其他感染）时尚趋势需要协同治疗其他药物的对症治疗。
药物价值该产品是一种抗病毒药物，身体外面，大逆向病毒感染含有高带比率的人免疫缺陷病毒（HIV）。在体内感染的

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体细胞胸苷激酶磷磷酸磷是Quitrus ，后者可以选择性地抑制HIV大反转酶，生成的艾滋病毒链停止以阻断艾滋病毒副本。