红外光谱解析|1分钟学会红外光谱图分析( 二 ) 「问人人知识网」

　二、关于红外光谱分析的顺口溜
（1）外可分远中近，中红特征指纹区，1300来分界，注意横轴划分异。看图要知红外仪，弄清物态液固气，样品来源制样法，物化性能多联系。识百思特网图先学饱和烃，三千以下看峰形。
（2）2960、2870是甲基，2930、2850亚甲基峰。1470碳氢弯，1380甲基显。二个甲基同一碳，1380分二半。面内摇摆720，长链亚甲基亦可辨。
（3）烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
（4）化合物，又键偏，～1650会出现。烯氢面外易变形，1000以下有强峰。910端基氢，再有一氢990 。顺式二氢690，反式移至970；单氢出峰820，干扰顺式难确定。
（5）炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
（6）芳烃呼吸很特征，1600～1430，1650～2000泛峰，取代方式区分明。900～650，面外弯曲定芳氢。五氢吸收有两峰，700和750，四氢只有750，二氢相邻830，间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢
（7）醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。C-O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。1050伯醇显，1100乃是仲，1150叔醇在，1230才是酚。
（8）1110醚链伸，注意排除酯酸醇。若与键紧相连，二个吸收要看准，1050对称峰，1250对称。
（9）苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820 。次甲基二氧连苯环，930处有强峰.
（10）环氧乙烷有三峰，1260环振动，九百上下反对称，八百左右最特征。
（11）缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，开链强宽一千一，环酐移至1250 。
（12）羰基伸展一千七，2720定醛基。吸电效应波数高，共轭则向低频移。张力促使振动快，环外双键可类比。
（13）二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，920，钝峰显，羧基可定二聚酸、
（14）酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
（15）羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，1600反对称，1400对称峰。
（16）1740酯羰基，何酸可看碳氧展。1180甲酸酯，1190是丙酸，1220乙酸酯，1250芳香酸。1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
（17）氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。羰基伸展酰胺I，1660有强峰；N－H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
（18）胺尖常有干扰见，N-H伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。
1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。八百左右面内摇，确定最好变成盐。
（19）伸展弯曲互相近，伯胺盐三千强峰宽，仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
（20）硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。1350、1500，分为对称反对称。
（21）氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。
盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
（22）矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。纯盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
（23）注意羟基水和铵，先记几种普通盐。1100是硫酸根，1380硝酸盐，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
三、红外光谱分析步骤
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：
不饱和度＝（2C+2-H-Cl+N）/2其中：Cl为卤素原子
例如：比如苯：C6H6，不饱和度=（2*6+2-6）/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；
（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；
（3）若在稍高于3000cm-1有吸收，则应在2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：
炔2200~2100cm-1
烯1680~1640cm-1
芳环1600，1580，1500，1450cm-1泛峰
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反；邻、间、对）；

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（4）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N等特征吸收来判定化合物的官能团；
（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
四、常见的键值
分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的键值了！
1、烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）