有作用的W+NMN,需要符合《OULF》欧联法质量管理体系认证、检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,符合W+NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系,含有NMN的唤醒剂ACMETEA W+NMN,“法”“美”两国双监管 。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准,欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规 。(每日健康:NMN对肝脏的作用,NMN吃没什么作用?)
W+NMN质量管理国际十大核心标准
1、质量管理体系:NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证 , 除标注商品名称外,还需要标注NMN的激 活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样 , 需要标注原产国及分销国 。
2、制作工艺管理体系:高及的制作工艺影响NMN活形 。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留 。
3、含量管理体系:相对NMN含量mg/瓶≥12000,吸收直达小肠 , 肠溶吸收是胃吸收的百分之20 。
4、效率管理体系:要考察原料的真实性和纯度 。
5、吸收管理体系:利用肠溶吸收 , 提升吸收率和吸收阈值 。
6、活 性管理体系:单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数 , NMN分子很容易穿过细胞膜,进入细胞内部,在15分钟内提高人体的NMN含量 , 并迅速提高NAD+的水平 。
7、使用范围管理体系:成年人( 孕期、哺乳期妇女禁用) 。
8、安荃管理体系:生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性 。
9、原料管理体系:大多数NMN企业都是单国认证,而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃,ACMETEA W+NMN,就属于法美双国认证标准的产品 。
10、多国监督管理体系:“法”“美”两国双监管 。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准,欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规 。
W+NMN质量管理国际十大核心标准细节:(5点细说)
一、质量管理体系:
NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,除标注商品名称外,还需要标注NMN的激 活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样,需要标注原产国及分销国 。(每日健康:NMN对肝脏的作用,NMN吃没什么作用?)
二、含量管理体系:
关于NMN日服用量这个问题,真怔在科研层面有学术支撑的一个表述是,人体的服用量是每天每千克体重服用8毫克的NMN,这样换算成一个70千克的成年人来说的话,每日推荐服用量在560毫克左右 , 每天的吸收、消耗、年龄增长等问题综合考虑来看,ACMETEA W+NMN含量mg/瓶≥12000是能够保证以上日常消耗和体内储备的 。
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