抗生素的故事的读后感大全抗生素|药物|青霉素|新药|细菌

【抗生素的故事的读后感大全】
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《抗生素的故事》是一本由[美]威廉·罗森著作，中信出版集团出版的平装图书，本书定价：69.00元，页数：432，特精心从网络上整理的一些读者的读后感，希望对大家能有帮助。
《抗生素的故事》读后感(一)：抗生素的故事：一顆改變人類命運的藥丸
作者William Rosen 。英文原名《The Miracle Cure: The Creation of Antibiotics and the Birth of Modern Medicine》。中文書名只體現了原書名副標題的部分内容，且其副標題不如不加。
最後兩章顯得有些邏輯混亂，且給人急於結束的感覺。另外全書有些内容從上下文來看，似乎譯文的意思反了。
對於抗藥性的問題論述很少，作者無疑沒有意識到，抗生素的研發，面對的是道高一尺魔高一丈的死胡同。
有趣的是，1932年德國人開發的世界上第一种商品化的合成抗菌药，百浪多息（Prontosil），其初始的想法是特定的細胞會被特定的染色劑染色，從而可能可以實現靶向殺菌，因此該藥是通過對染料分子的不斷修改獲得的。結果該藥在體外對病菌無效，而在人體内有效的原因，是它在體内被分解，用於修改分子的修飾物磺胺才是有效成分。
《抗生素的故事》读后感(二)：我感兴趣的内容
抗生素
1.大规模收集土壤细菌样本，从中找出能杀死致病菌的抗生素，再加以工业化培养或者化学合成的运作方式，简明，科学。其实和营销工作异曲同工，研究清楚自己的优势，再研究自己的目标客群在哪，一对一，大规模地去营销。
大多数抗生素的抗菌性源于破坏细菌的细胞壁，而病毒的主要成分为自由浮动的DNA组，没有也不需要细胞壁，抗生素对病毒无效。
2.凯尔茜的新系统为新药指定了三个研究阶段。首先是临床实验第一阶段，用于确定药物对人体的毒性。通过对几十名研究对象提供递增剂量的药物以确定安全剂量的范围。经第一个阶段测试合格的药品将会转入临床实验第二阶段，通过对几百名研究对象进行药物测试，以判定该药疗效（如果有的话）是否能通过统计数据的形式表现出来。新药审批的最后一关是通过1963年的法规确定下来的，这一实验阶段将会确立新药的临床实践价值：安全性、药效和最佳剂量计划。因而，第三阶段的实验需要大量的实验对象，通常需要几千人参与，并且要在多个地区实施实验。在后两个实验阶段，尤其是第三阶段，FDA更愿意做随机性的研究，同时使用“实验加控制检验手段” 。如果测试的新药所治疗的疾病尚无标准的治疗方案，可以通过给控制组服用安慰剂进行比较。鉴于很多感染性疾病及大量其他疾病已经有可供治疗的药物，如果要审批治疗这些疾病的新药申请，FDA的研究应当检测其“非劣性”，即这种新药是否比现有药物的药效差。在这两种情况下，FDA审核员将更倾向于批准那些通过双盲“实验加控制检验手段”（研究员和实验对象都不知道哪个实验对象属于实验组或者控制组）测试后的药物。