“酒精”与“酒石酸”有什么区别


“酒精”与“酒石酸”有什么区别

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酒精是一种无色透明、易挥发,易燃烧 , 不导电的液体 。有酒的气味和刺激的辛辣滋味,微甘 。学名是乙醇,分子式C2H6O,(酒精燃烧C2H6O+3O2→2CO2+3H2O)因为它的化学分子式中含有羟基,所以叫做乙醇 , 比重07893(20/4°) 。凝固点-1173℃ 。沸点782℃ 。能与水、甲醇、乙醚和氯仿等以任何比例混溶 。有吸湿性 。与水能形成共沸混合物,共沸点7815℃ 。乙醇蒸气与空气混合能引起爆炸,爆炸极限浓度35-180%(W) 。酒精在70%(V)时,对于细菌具有强烈的杀伤作用.也可以作防腐剂,溶剂等 。处于临界状态(243℃、60kg/CM·CM)时的乙醇 , 有极强烈的溶解能力 , 可实现超临界淬取 。由于它的溶液凝固点下降 , 因此 , 一定浓度的酒精溶液 , 可以作防冻剂和冷媒 。酒精可以代替汽油作燃料,是一种可再生能源 。酒石酸是一种羧酸﹐存在于多种植物中﹐如葡萄和罗望子﹐也是葡萄酒中主要的有机酸之一 。作为食品中添加的抗氧化剂﹐可以使食物具有酸味 。
区别之一是酒精可以“燃烧”,但“酒石酸”不可以 。
D 和L是它的立体构型,而左旋或是右旋是他的旋光性 。旋光性与立体构型的DL没有必然的对应联系 。
D-酒石酸和L-酒石酸是手性碳上基团空间排列不同产生的一对异构体 。分子式没有区别 , 立体结构有差异,导致化学物理性质产生差异 。D或L的判断是按照D-甘油醛为标准定义的 。
L-酒石酸是一种化学物质,分子式是C4H6O6
用途一L(+)-酒石酸广泛用作饮料和其他食品的酸味剂 。
用途二用作生化试剂、掩蔽剂及啤酒发泡剂,也用于鞣革工业
用途三L(+)-酒石酸广泛用作饮料和其他食品的酸味剂,用于葡萄酒、软饮料、糖果、面包、某些胶状甜食 。利用其光学活性,作为化学拆分剂,用于制造抗结核病药物中间体DL-氨基丁醇的拆分;还可以作为手性原料用于酒石酸衍生物的合成;利用其酸性,作为涤纶织物树脂整理的催化剂,谷维素生产的PH调节剂 。
酒石酸是一种羧酸,存在于多种植物中 , 如葡萄和罗望子 , 也是葡萄酒中主要的有机酸之一 。作为食品中添加的抗氧化剂,可以使食物具有酸味 。
酒石酸,2,3-二羟基丁二酸
分子式:HOOCCHOHCHOHCOOH
即二羟基琥珀酸 。有二个不对称碳原子,有四种立体异构体,即:右旋型(D型,L型)、左旋型(L型,D型)、内消旋型、外消旋型 。通常,外消旋型酒石酸又称为葡萄酸 。右旋型酒石酸以游离的或K盐、Ca盐、Mg盐的形态广泛分布于高等植物中,特别是多存在于果实和叶中 。在制造葡萄酒时,会沉积大量酒石(氢钾盐) 。另外 , 在霉菌和地衣类中也常见到它的存在 。最近分离到的酒石酸发酵细菌(Gluconoba-cter suboxydans的变异菌株) , 在体内是通过葡萄糖氧化分解,经由5-酮葡萄糖酸 , 在形成羟基乙酸的同时形成酒石酸 。酒石酸铵受微生物作用,可变成琥珀酸 , 因此 , 工业上用酒石酸作为生产琥珀酸的原料,巴斯德 (L.Pasteus)曾以酒石酸作为研究天然物质旋光性的材料 , 在历史上是很有名的 。(杨乃博 译)