舍曲林害了多少人(舍曲林治好了我的强迫症)

舍曲林害了多少人(舍曲林治好了我的强迫症)
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【舍曲林害了多少人(舍曲林治好了我的强迫症)】 舍曲林又叫盐酸舍曲 , 它的英文名字是Sertraline Hydrochloride , 所以舍曲林是音译过来的名字 。舍曲林是由辉瑞公司首发研制的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI) , 于1990年首次在英国上市 , 当时被批准为预防忧郁症复发的唯一药物 , 舍曲林1996年进入中国市场 , 从上市到今天 , 整整30年了 , 在中国的应用历史 , 也已经24年了 。在这二十三年中 , 舍曲林治愈了无数的抑郁和焦虑症和强迫症患者 。
可以毫不夸张的说 , 舍曲林是精神心理科医生最喜爱的“武器” , 没有之一 。在舍曲林面世之前 , 抗抑郁抗焦虑药物以三环类药物比如阿米替林 , 多塞平为主 , 这些药物吃下去 , 病人副反应大 , 难以接受长时间的药物治疗 。舍曲林面世以后 , 众多的精神心理科医生发现自己的工作忽然变得轻松了 。有了舍曲林的帮助 , 病人的抑郁症状 , 烦躁情绪 , 疲劳症状以及焦虑状态均可以得到有效的缓解或者减轻 。而且它的副反应绝对的让医生放心 , 安全性极高 , 在上市的几十年当中 , 迅速成为治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一 。此外 , 舍曲林还是第一个获准用于治疗儿童青少年(6-18岁)情感障碍的药物 , 足以说明它的安全性有多高 。舍曲林也用于治疗强迫症 。一般认为疗效满意后 , 继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症、强迫症初始症状的复发 。
==药理作用==
通俗的来说 , 舍曲林是通过增加患者神经系统内突触间隙(就是神经和神经的接头空隙 , 有点像关节之间的间隙)内的神经递质的含量来达到治疗效果的 。目前医学的研究认为影响人类情绪波动的神经递质主要有5-羟色胺 , 去甲肾上腺素和多巴胺 , 这些神经递质在突触内含量下降 , 是导致抑郁或者焦虑的罪魁祸首 。
盐酸舍曲林作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关 , 它通过抑制5-羟色胺被神经在摄取 , 保证了突触间隙的有效的浓度 , 从而达到了治疗抑郁和焦虑的临床效果 。但对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响 。
==药代动力学==
舍曲林平均半衰期(药物在体内代谢完一半所需的时间)为22-36 小时 , 就是说 , 你一天不吃舍曲林 , 它在你体内的有效浓度就下降了一半 , 两天不吃 , 其药物浓度就降到了1/4 , 以此类推 , 所以如果停药3天以上 , 舍曲林的浓度就下降很多了 , 也基本上没有什么治疗效果了 。故舍曲林治疗强调每天按时连续给药以保障有效的治疗浓度 。一般在连续用药14 天 , 服药4.5-8.4 小时人体血药浓度就会达到最大 , 这也是舍曲林起效缓慢的原因之一 , 观察舍曲林治疗抑郁症有没有起效 , 至少要观察2周以上 。