甲壳胺胶囊的功效,甲壳胺胶囊有什么用( 七 )

发现该胶囊在结肠区崩解，说明崩解作用或者是由于升结肠处（相对于终端回肠）的低pH值，或者是由于能够降解甲壳胺的微生物酶的存在。
甲壳胺微球用于植入或口服控释给药系统，已被广泛研究过。
一般来说，这种微球是由乳化交联过程或由荷相反电荷的大分子间的配位作用而制备的。
Nishioka等制备了含有顺铂的戊二醛交联甲壳胺微球。
药物的包封率随甲壳胺和甲壳素含量的增加而显著增加，缓释作用随甲壳胺含量由1%增加到5% ，甲壳素含量由0%增加到1.5%而增强。
Jameela等制备了含米托蒽醌的相似微球。
用交联度可用效地控制药物的释放度，高交联度时36天只有大约25%的药物从微球中释放出来。
微球在大鼠肌肉内不能生物降解。
Akbuga等用W/O乳化系统制备了速尿微球。
微球的性质受甲壳胺的浓度和类型、药物浓度和交联过程等制备因素的影响。
用三聚膦酸交联微球包封多肽鲑降钙素，27天内缓慢释放。
Mi等用界面乙酰化和喷雾硬化两种方法制备甲壳胺微球，分别用分子量为70kDa、700kDa和2000kDa的甲壳胺制备含土霉素的微球。
实验结果表明，甲壳胺的分子量越高，药物的缓释作用越大。
Aideh等制备了相似的包封胰岛素的甲壳胺微球，微球表面交联了抗坏血酸棕榈酸酯。
药物的释放速率由微球中甲壳胺的量决定，可持续释药长达80小时。
最近，用聚阴离子三聚磷酸钠交联和聚环氧乙烷?聚环氧丙烷共聚物交联的甲壳胺微球，被建议用作蛋白质和疫苗口服给药的载体。
抗原的释放缓慢，18天只有20%的破伤风类毒素释放出来。
也可用乳化一离子凝胶法制备甲壳胺微球，此法以提高乳剂系统的pH值而使甲壳胺不溶。
相反电荷的聚电解质在溶液中快速作用，通常形成不溶性沉淀物。
这一原理被用于甲壳胺微球的制备，因此避免了交联剂的使用。
Polk等将甲壳胺与藻酸钠在氯化钙存在下反应，生成带聚电解质复合物膜的微囊。
微囊中白蛋白的释放速率依赖于藻酸的浓度和甲壳胺的分子量，白蛋白的释放速率随此两因素的增加而下降。
Remunan?Lopez等用相同的原理制备了甲壳胺凝胶凝聚层微球。
最近，Liu等将甲壳胺与藻酸钠胶凝，然后冷冻干燥制备多孔微球。
白介素?2从外部药物水溶液中扩散与预先形成的微球结合。
发现药物以缓释方式从微球中释放。
由于细胞激动素的缓慢释放，与游离药物相比，该药物可更有效地激发细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的吸入。
甲壳胺促进伤口愈合有效性的科学基础是1978年首先报道的。