《阿尔茨海默病》读后感精选( 二 ) 阿尔茨海默|患者|作者|本书|

阿尔兹海默症，俗称老年痴呆，一种至今也没有明确病因，也没有彻底治疗手段的，残酷的，足以改变人生的，疾病。本书作者史蒂文 R 萨瓦特致力于研究阿尔兹海默症，通过数年的研究经验撰写此书，分享他所认知以及发现的阿尔兹海默症。作为科普读物，个人觉得最重要的1是结构性，框架搭出来，清晰明了更利于抓住读者眼球；2是易读性，让想要了解这个领域的读者，尽可能多的读者能够读懂。这本书全做到了。作者通过生物-心理-社会学三重结构层层推进，结构清晰明了自然也就更容易读了。加上描述尽可能简单，没有什么晦涩高深的词汇，不论有没有医学的相关知识都可以读懂书里的内容，不用担心被“医学”内容劝退。每节的小标题都是一个问句，第一句以“是；否”等最简单的句子回答，然后另起一段具体讲解。这样的方式让人能够一眼抓住本节讲述的主题，也就更容易读进去了。内容方面完全没有因为是科普就打折扣，有理论，有作者的想法，有作者整理关于阿尔兹海默症的清单，也有写给“看护伙伴”，可以拿来直接使用的方法论。作为科普读物可以说是非常友好了。特别是本书的序言，作者首先陈述了为什么要做这项工作，简单讲述了工作的意义，介绍了本书的内容。这部分可以当作简单的讲书稿来看，如果不知道是不是真的对本书感兴趣，看看序言是个不错的选择。作者作为一名医学工作者，科学家，专注研究的同时也有着非常强烈的人文精神。字里行间不仅有作者对疾病的探索，还有他对于患者以及患者家属倾注的浓厚感情。这让研究看起来更有人情味，他绝非把患病的志愿者们当作纯粹的研究对象去观察，而是倾注了更多的尊重、理解和耐心，这份感情也是作者想传递给人们的。书的前几章是从医学角度讲述疾病，后面更多的笔墨留给了心理和社会学。得了阿尔兹海默症的人的生活是什么样的？他们经历着什么？感受到什么？他们眼里的世界是什么样的？他们是否还有社会体验感？作为家属我们应该怎么做，可以做什么？我们通常所理解的阿尔兹海默症患者会失去一切，如同回到婴儿状态，头脑混乱没有明确的意识，甚至被当作物品看待。但作者告诉我们，实际上患者还是会有感知的。他们能够体会到幸福快乐悲伤恐慌和无助。疾病让人有所失去，但不代表不能创造新的人生经历，产生新的感受。他们绝非失去一切，漫漫人生，总有一些事情如同刻进我们灵魂深处一般留下深深的印记，哪怕我们看似忘记了一切，也无法磨灭他们的印记。或许这也是我们在新闻里看到的，生病后的患者依然记得自己最爱的人。虽然这可能有点玄学，有点无脑的感情用事。但我愿意相信，那些在我们人生中留下最深印记的人和事，早已和我们的灵魂融为一体，哪怕凶猛的疾病也无法将其吞噬。这是我们与疾病斗争时，拥有最坚定意志的战士，是任谁都永远无法攻克的据点。在书里作者也说，我们的记忆分三层，疾病或许会剥夺一定的记忆，但代表我们本身的记忆（如职业性格尊严）依然维持着我们的人格，不会被抹灭。我想这也许有点类似所谓的自我本我和超我？书里作者给“看护伙伴”的指导总结下来可以大致粗犷分为理解尊重和爱。这部分不仅是对患者和患者家属，其实面对日渐老去的父母也是一样的道理。比如作者说要给予患者更多的耐心，多给他们一些时间让他们慢慢想出表达词汇，努力去做力所能及的事情。和父母相处也是这样。不分年龄，我们都会有话到嘴边又想不起来，这个那个半天一时急得想不起来应该怎么说的时候，特别是上了年纪的父母。这时候请多给他们一些时间，让他们慢慢想起词汇，根据谈话内容给他们一些提示，不要不耐烦的打断他们，甚至干脆拒绝和他们沟通。有时候我们抱怨父母落后，思想古板，但是不是也因为他们没有接触到这些新时代里的信息造成的呢？（当然有的人就是拒绝接受新事物，这种情况另当别论。）不知道的事情告诉他们就好，理解慢的话慢慢和他们说就好，作为一个逐渐步入老龄化的社会，类似本书的内容真的很适合传达给更多的人。当然，理论都是完美的，如果是我肯定还是会有对父母有不耐烦的时候。人无完人，这也是看书里对“看护伙伴”建议时我最先想到的。长期看护病人是很辛苦的事情，在《看护杀人》这本书中诸多令人悲伤的实例值得让我们关注看护群体的问题。在思考怎样更好的对待患者的同时也别忘了关心看护者，关心自身。整体来说，本书作为科普非常成功，内容丰富结构清晰，能够勾起人的阅读兴趣，阅读门槛也不会太高。作者有作为科学家的严谨，也有充满爱意的人文关怀。不论是想了解疾病本身，还是关注这个群体，或者是作为亲历者，在书里都能找到对你有用的信息。