《阿尔茨海默病》读后感精选( 三 ) 阿尔茨海默|患者|作者|本书|

《阿尔茨海默病》读后感(三)：阿尔茨海默，一场漫长的问候而非告别。
当我们听到阿尔茨海默，恐惧的并非病本身，而是那个把自己困在了时间的人。但，其实这也是我们对着它的一个误解。
1/病本来的样子
阿尔茨海默病，起初，在大部分的研究里，主要都是从生物医学的角度进行，自然而言对于大多数人而言，阿尔茨海默病，似乎就只能通过生物医学的角度去认知以及治疗。
可随着医学乃至社会的进步，对于阿尔茨海默病的认知，不仅仅只是停留在了生物医学上，看它的角度，扩大了很多。
很长的时间里，许多被确诊的家属，认为这是和病人漫长告别的开始。而作者在书中非常斩钉截铁的回答：完全没有必要。他认为这更是一场漫长的问候。因为虽然患者脑部受到一定的损害，并伴随一些行动、认知、理解的非常态表现，但患者本身还保留了许多其他正常的功能。
2/病人本来的样子
作者因为自己姨妈饱受脑损伤的折磨，投身于阿尔茨海默病的"实战"研究中。也因此发现了患阿尔茨海默病人的许多不同之处，也是我们常常误解这个病的地方。
在我们通常的认知里，以为大多数患有阿尔茨海默病的人，他们失去了记忆。因为他们往往不记得回家的路，往往不知道自己的名字，还把家庭成员搞混，等等。作者在通过大量的研究中发现，好些阿尔茨海默病的患者，是拥有着某段记忆的情绪或感受的，只是他们无法用准确的言语进行表达。
与此，阿尔茨海默病的患者，他们大多数在接受外界的信息时，变得非常碎片化。他无法同身边的人同步，即时获取信息的全貌，所以他们的感受也变得越加混乱和难受。而恰恰身边的信息，往往都是在以飞快的速度进行发展。如果身边的人，能稍微慢一点和他去处理一些信息，或许他会变得好受很多。
3/病人和我们之间的关系
基于作者的诸多研究和结论，作者希望患者和照料者之间的关系，可以变换一下。不是"我-他"，而是"我-你"（我们）的关系，这会让照料者拥有更多的耐心，站在患者的角度去看"世界" 。
因为在作者的研究中，他得出，患者首先他是个人，并且许多患者还有着自我感受和情绪，他们大部分的功能都和常人一般，只是我们对于这种病的理解中，比较片面，导致了许多刻板印象，进而对于病人的认知变得单一，甚至认为无法改变，于是听之任之。
但，其实他们许多都还保留有记忆，并且还在日常生活中，通过一些行为和语言表达了出来，我们只要能够将和他们的交流时间拉长，去倾听他们，鼓励朋友那样，是会获得一些非常重要的信息的。