突发事件药品应急预案怎么写?( 六 )


③进入半污染区的药品的处理 。药品应尽可能不进入半污染区 。特殊需要进入半污染区的药品 , 在传染病得到有效控制 , 半污染区准备撤除时 , 应对半污染区剩余药品进行消毒处理 。进入半污染区的剩余药品的消毒应在所处环境及房屋终末消毒后进行 , 半污染区内药品外包装或者原包装消毒采用0.2%-0.5%的过氧乙酸溶液擦拭 。已打开原包装的口服药品不得回收使用 。其余药品在外包装、原包装擦拭消毒后 , 经院感染办检查批准后可继续使用 。半污染区的药品消毒后进行帐册登记、金额统计 。
④传染病后消毒药品的处理 。抗传染病工作需要准备充足的消毒药品 , 其消毒药品主要以过氧乙酸和含有效氯产品为主 。阶段性防治传染病工作结束后 , 应首先联系其他使用单位 , 以减少浪费和避免环境污染 。消毒药品过期后 , 不得进行销售 。
⑤积压药品的处理 。阶段性防治传染病工作结束后 , 在保证药品的有效期内正常使用外 , 如存在积压药品 , 应及时全面统计 , 积压药品信息首先向供应商、并通过及时反馈 , 以避免盲目进货 。库内待处理积压药品 , 在盘点入帐后向其他使用单位联系或与供应商协商 , 帮助联系使用 。过期失效后不得进行使用 , 并应建帐统计 , 按有关规定报损销毁 。
⑶突发事件药事管理应急预案也适用于其他突发应急事件发生的药事应急管理预案 , 要根据突发环境事件的性质、类别等不同灵活应对 。

突发事件药品应急预案怎么写?


1、总则
1.1 目的
为有效预防、及时控制和处置因应用我公司生产销售药品出现的安全突发事件 , 提高公司的快速反应和应急处理能力 , 最大程度的保障人民用药安全 , 制订本预案 。
1.2编制依据
《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品不良反应报告和监测管理办法》
1.3适用范围
本应急预案适用于因应用我公司生产销售药品出现安全突发事件的应急处理工作 。
2、领导机构与有关部门职责
2.1 领导机构
成立公司应急领导组
组长:王新民
副组长:郑军、唐要刚、陈树红
成员:贾进余、张艳春、马平凤、徐小燕、王艳春、姜桂琴
2.2 有关部门职责
营销部负责产生安全突发事件当批次药品的封存和收回 , 质量保证部负责产生安全突发事件当批次药品的自检和送检 , 向山西省和忻州市药品监督管理局和山西省药品不良反应监测中心的报告 , 负责发生事件当批次药品信息的收集、评价、汇总、报告工作 , 并配合各级食品药品监督管理部门完成相应工作 。生产管理部负责产生安全突发事件当批次药品的调查 。