买卖液体酒精违法吗,私自卖酒精属于犯法吗？

1、私自卖酒精属于犯法吗?没有经营许可证，私自在朋友圈售卖酒精的涉嫌非法经营罪，是违法的行为。情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金。《刑法》第二百二十五条，违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。

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2、烟酒食品超市卖酒精犯法吗?卖烟酒不可以卖酒精的，酒精是药店里销售的，别人是不可以随便卖的，个人卖都是不可以的，会受到法律制裁的
再看看别人怎么说的。
烟酒食品超市卖酒精犯法，医用酒精只能药店出售，工业酒精超市也不能卖。

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3、个体户卖75度酒精犯法吗?经营医用酒精时如果依法办理了审批手续的，不算犯法；如果是未办理相关手续，擅自经营的，算犯法。如果扰乱市场秩序，情节严重的，还会构成非法经营罪。
法律分析
要根据产品的批准证件号确定， 75%的酒精经营范围一般为卫生消毒类、一类医疗器械及二类医疗器械。根据我国法律规定，按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
经营卫生消毒类酒精时应当索取下列有效证件：
(一)生产企业卫生许可证复印件;
(二)产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。
有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。
《消毒管理办法》第三十二条　禁止生产经营下列消毒产品：
（一）无生产企业卫生许可证或新消毒产品卫生许可批准文件的；
（二）产品卫生安全评价不合格或产品卫生质量不符合要求的。
《医疗器械经营监督管理办法》第四条　按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
法律依据
《中华人民共和国刑法》第二百二十五条违反国家规定，有下列非法经营行为之一，扰乱市场秩序，情节严重的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得一倍以上五倍以下罚金；情节特别严重的，处五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产：（一）未经许可经营法律、行政法规规定的专营、专卖物品或者其他限制买卖的物品的；（二）买卖进出口许可证、进出口原产地证明以及其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的；（三）未经国家有关主管部门批准非法经营证券、期货、保险业务的，或者非法从事资金支付结算业务的；（四）其他严重扰乱市场秩序的非法经营行为。
这个酒精，属于医疗用品
需要有合法牌照才能销售
比如药店，日杂用品店也算（销售范围包括日化产品）
除此之外，一旦查出超范围经营，罚款是很严重的
只要你营业执照经营范围内有，价格在合理范围内，就不违法。
不一定违法，主要看该个体户有没有酒精的销售资质。

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4、网店卖酒精消毒液违法吗网店卖酒精消毒液不违法。根据查询相关公开信息显示，经营医用酒精时依法办理了审批手续的，不算犯法，是未办理相关手续，擅自经营的，算犯法。

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5、卖医用酒精犯法吗经营医用酒精获得审批就不会犯法。
《医疗器械监督管理条例》第十条
第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中，产品检验报告可以是备案人的自检报告;临床评价资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。
向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。
备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。
销售医用酒精的主体必须是企业，必须取得营业执照，个人不能从事第二类医疗器械经营。
根据《医疗器械监督管理条例》第二十九条、第三十条规定，从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案，取得《第二类医疗器械经营备案凭证》。
《医疗器械经营监督管理办法》第四条第二款规定经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。销售医用口罩不需要取得《医疗器械经营企业许可证》。
【买卖液体酒精违法吗,私自卖酒精属于犯法吗？】《医疗器械经营监督管理办法》第十二条、第十三条规定，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，食品药品监督管理部门应当当场对企业提交资料的完整性进行核对，符合规定的予以备案，发给第二类医疗器械经营备案凭证。