绿安奇牌小球藻咀嚼片的功效,最近出现小球藻提取物的护肤品，有什么特别的功效吗？( 七 ) _「知识分享」

小球藻对肝损伤具有防治作用；
小球藻中的丰富营养成分能发挥协同效应，优化脂质代谢，维持正常血脂水平；
食用小球藻能加强身体排毒能力；
小球藻有助提升免疫功能；
服用小球藻显著提高女性血红蛋白浓度，有效预防孕妇贫血；
小球藻能辅助增强乳腺癌化疗药物的疗效；
小球藻能预防记忆衰退；
小球藻能缓解纤维肌痛（风湿病的一种）；
小球藻有保护肾脏的作用；
小球藻可能改善运动诱发的肌肉损伤及肌肉疲劳；对提高运动员的耐力、爆发力、促进运动员机能有明显的效果；
将小球藻作为膳食补充剂摄入，有助于降低血液胆固醇和血糖水平。该研究结果发表在《临床营养学》杂志上；
小球藻有明显的抑癌作用，与环磷酰胺（化疗药物）联合使用优于单用化疗药物；
小球藻具有明显的防止放射治疗过程中白细胞、血小板急剧下降的作用；
小球藻能维持免疫球蛋白IgG的下降，且对肝肾功能、血浆白蛋白没有影响，可以用于肿瘤放射治疗的辅助治疗；
小球藻对身体虚弱的癌症患者以及放化疗药物引发的骨髓功能降低、白细胞减少、免疫功能低下者具有明显的辅助作用；
日本高田教授实验证明：小球藻生长因子CGF能提高正常细胞再生能力达25%以上，产生更优质的细胞、抗衰老；
小球藻能够辅助治疗溃疡性结肠炎，加速伤口愈合；小球藻能防治胃溃疡；
一定剂量的小球藻可以改善缺铁性贫血；
小球藻能温和地减轻体重，双向调节；
小球藻含丰富叶黄素，可防止眼内叶黄素提前老化而损害视力。
资料来源：绿先优小球藻

文章插图
5、小球藻的药理功效小球藻含丰富的蛋白质、脂质、多糖、食用纤维、维生素、微量元素和活性代谢产物，具有防治消化性溃疡、抗肿瘤、增强免疫、抗辐射、抗病原微生物、防治贫血、降血脂和抗动脉粥样硬化等保健和药理作用。绿藻门小球藻属Chlorella Beij.为普生性单细胞绿藻，种类繁多。小球藻能适应于不同的生长环境，在人工培养基中生长良好，除能利用光能自养外，还可以利用有机碳源进行异养生长。小球藻含丰富的蛋白质、多糖、脂质、叶绿素、维生素、微量元素和一些生物活性代谢产物。自1962年日本学者Yamagi-shi 报道小球藻对胃溃疡有治疗作用以来，人们对小球藻的药理作用进行了广泛的研究，发现小球藻具有防治消化性溃疡、抗肿瘤、增强免疫、抗辐射、抗病原微生物、防治贫血、降血脂和抗动脉粥样硬化等药理作用，在日本已经用于临床作为辅助治疗药物［1］。现将小球藻的保健和药理作用研究状况作一综述。1 防治消化性溃疡小球藻对消化性溃疡的作用在动物实验已得到证实［2］。经口给予实验鼠普通小球藻干粉，对水浸应激反应诱导和半胱胺诱导的消化性溃疡模型有明显的预防作用，能增强防溃疡形成的保护因素。作用机制可能是通过“免疫-脑-肠”轴阻止溃疡形成和通过自身特点保护胃粘膜。2 抗肿瘤小球藻抗肿瘤的机制有：1)抑制致癌物的诱变性和基因毒性；2)使多形核细胞(PM N)增生，与宿主或受体一起作用；3)通过抗原专一性免疫，使T细胞增殖和活化等。Nomoto 等［3］研究了从普通小球藻S-50抽提的水溶物质PCM-4对移植鼠肿瘤的抗肿瘤活性。经口和腹腔给予PCM-4后，S180和 Meth A 的生长以及腹水肝癌 AH44、AH41C 的生长均受到抑制。体外实验表明， PCM-4 的抗肿瘤作用是从宿主调节反应系统引出的。Konishi 等［4］给接种了 Meth A 肿瘤细胞的 BALB/c 小鼠腹腔注射普通小球藻热水抽提物(CVE) 后，小鼠的生存时间显著延长。用正常受体的 Winn 型检测，发现给予 CV E 后 24 h 腹腔渗出液细胞 (PEC) 含大量多形核细胞 (PMN) ，具有抗肿瘤作用。他们发现 CVE 诱导的抗肿瘤作用是由 PMN 与宿主或受体一起作用而表达的。经口给予带 Meth A 瘤的 BALB/c 小鼠或 CDF1 小鼠普通小球藻或其丙酮提取物，Meth A 肿瘤生长也受到显著抑制，这种抑制是通过抗原专一性方式发生的［5］。Tanaka 等［6］经研究发现普通小球藻 CK22 藻株的一种糖蛋白提取物 CVS 对小鼠实验和自发肿瘤转移有显著的抑制作用。CVS 的这种对肿瘤转移的抑制作用在肿瘤内给药再加皮下注射可得到加强。CVS 的抗肿瘤活性在抗原专一性 T 细胞调节的免疫中反映出来。CD4 和 CD8 T 淋巴细胞均有抗肿瘤作用。在肿瘤再次发生时注射 CVS，CD4 阳性细胞数量在淋巴结中明显增加。因此，CVS 诱导了带瘤鼠周围淋巴结中 T 细胞的活性。CVS 通过淋巴器官中 T 细胞活化和向肿瘤部位补充 T 细胞来增强抗转移免疫性。手术前使用 CVS 可能阻止转移或防止肿瘤进一步恶化。从普通小球藻培养基中纯化了一种具有抗肿瘤活性的物质 (ARS2)，质谱分析发现是一种糖蛋白，相对分子量63 000，含66.9％糖(主要是D-半乳糖) ， 35.2％蛋白质，糖部分有-β-1，6-D-半乳吡喃糖支架，蛋白质 N 端的15 个氨基酸序列是抗肿瘤活性所必需的［7］。流行病学研究表明，黄-绿蔬菜对人类免受癌症有保护作用，Negishi 报道［8］，从普通小球藻制备的叶绿素抑制了沙门氏菌中3-羟氨基-1-甲基-5 H-吡啶 (4，3-b) 吲哚的诱变性，还抑制果蝇中4-硝基喹啉1-氧化物 (4-nitroquinoline 1-oxide，4NQO) 的基因毒性。3 增强免疫 Hasegawa 等［9］报道经口给予小鼠 CVE (20 毫克/鼠，连续 10 d)，可加强鼠对腹腔注射李斯特菌单细胞基因感染的抵抗力。给予 CVE 的小鼠腹腔或脾脏中的细菌数量显著低于对照组。研究了小球藻对患鼠艾滋病小鼠免疫功能的影响［10，11］。通过感染鼠白血病病毒 LP-BM5 可使鼠患艾滋?。?这种鼠对感染了李斯特菌单细胞基因的细菌清除能力下降。给予 CVE 可恢复小鼠清除李斯特菌单细胞基因能力，促进对该基因的免疫反应，增加感染部位 CD4+、CD8- 和 CD4、CD8+αβT 细胞数量。为了进一步探讨 CVE 加强细胞调节的免疫机制，研究了对正常小鼠和单细胞基因感染后经口给予 CVE 的 mRNA 表达细胞因子的情况。提示 CVE 主要通过激活巨噬细胞产生 IL-12 和加强宿主对李斯特菌感染的抵抗力来增强对李斯特菌的免疫反应。表明小球藻可能对治疗逆转录病毒诱发的免疫缺陷病人的伴发感染有效。Konishi 等［12］检测了CVS对5-氟尿嘧啶 (5-FU) 诱导的骨髓抑制和抗感染能力的影响。皮下给予 CVS可显著减少不带瘤鼠给予高剂量 5-FU的死亡率，增加 5-FU 的 LD 50 。CVS 能加速 5-FU 诱导的骨髓抑制的恢复。带瘤鼠在 5-FU 治疗期间给予 CVS，延长了小鼠的存活期，且不影响 5-FU 的抗肿瘤作用。此外，CVS 本身也有抗肿瘤作用。这些结果表明 CVS 可减轻癌症化疗的副反应，且不影响化疗药物的抗肿瘤作用。Hasegawa发现 CVE 可以减轻 Cy 引起的骨髓抑制，增强对细菌感染的抵抗力［13］。进一步研究了 CVE 经过提纯的成分 CVE-A 对 Cy 处理鼠白细胞数的恢复和对抵抗细菌感染力的增强作用［ 14］。Cy 处理后第4天，鼠对腹腔感染大肠杆菌高度敏感，给予 cVE-A 增强了其对大肠杆菌感染的抵抗力。表明 CVE-A 可用作白细胞减少患者对感染的非专一性抵抗力的有效刺激物。4 抗病原微生物 Ibusuki 等［15］研究了 CVE 对小鼠宿主调节的抗巨细胞病毒感染的作用。在感染病毒前 3 d 和前 1 d 给予小鼠 10 mg CVE ，小鼠可在致死性感染中存活下来。CVE 的保护作用表现在给予了 CVE 的小鼠目标器官中感染病毒的复制减少，使目标器官免受巨细胞病毒感染引起的组织病理学损害，使血清干扰素水平和 2′，5′-寡腺苷酸 (2-5A) 合成酶活性升高，脾脏中 NK 活性显著增强(通常可被致死性巨细胞病毒感染破坏) 。由于没有观察到 CVE 对巨细胞病毒的杀病毒和稳定病毒活性，因此 CVE 诱导的对鼠巨细胞病毒的抵抗力应是通过宿主调节的。腹腔、静脉或皮下给予从普通小球藻水提物中渗析提纯的一种水溶性、高分子量物质 (CVE-A)，增强了腹腔接种大肠杆菌小鼠的抵抗力，剂量大于 0.2 mg/kg 体重，在感染前1、 4 或7 d 给予，可增强对脾脏中细菌的清除。这可能是由于经 CVE-A 处理后加快过氧化物产生和多形核细胞的化学激活作用［16］。5 防治缺铁性贫血 Sonada 发现小球藻抽提物对妊娠贫血有治疗作用。Matsuura 等［17］进行了系统的动物实验研究，发现一定剂量的小球藻可以治疗缺铁性贫血。6 抗高脂血症和动脉粥样硬化 Sano 等［18］用日本白兔研究了普通小球藻干粉(CVP) 的抗脂质血症和抗动脉粥样硬化活性。给予大鼠 10 周高胆固醇饲料，可显著提高血浆总胆固醇和β-胆固醇水平，造成主动脉的粥样硬化损害。加1％CVP 抑制了血浆总胆固醇和β-胆固醇的升高和主动脉的粥样硬化损害。降血脂药安妥明作为阳性对照，无论对血脂水平升高还是对主动脉的粥样硬化损害都无任何作用。7 抗辐射 Singh 等［19］发现小鼠接受亚致死剂量γ射线前后经口给予 CVE-25，增加了内源性脾克隆形成单位 (endogenous spleen colony forming units,E-CFU)，这种放射保护的幅度与剂量和给药时间有关，获得最佳的 E-CFU 的给药方式是照射前或照射后立即给予0.5 g/kg 体重。给予小球藻后脾脏重量和骨髓细胞明显恢复，并提高了小鼠接受γ 射线的 LD50 水平(给予小球藻后的 LD50 为 9.0 Gy，对照组为 7.8 Gy) 。微核试验研究表明，CVE-25 对整体照射鼠有调节γ射线诱导的染色体损害的作用。在急性或慢性预处理中都观察到显著的放射保护作用，但剂量需大于 400 mg/kg 体重。照射后 0 .4 h 内给予 CVE-25 也有显著的放射保护作用。