实验室的年终总结怎么写？( 四 )

后物料体积增大的有点厉害,全部溢了出来,我的油浴锅废了
32.除掉反应后剩余的钠需要将钠用无水乙醇处理,以免发生爆炸.
33.DMF不要用Na进行去水干燥。
34.烘滴液漏斗、分液漏斗的时候，最好取下活塞之后烘，否则，由于膨胀系数不一样，活塞会
把漏斗胀破。
35.烘玻璃仪器时要记得把一起洗的温度计拿出来，如果忘了也不要紧，让温度计慢慢降温也能
再用，只是可能不准了。
36.一定要牢记温度的概念，每一步反应的温度都要准确记录，不要记录笼统性的室温，甚至后
处理的温度都要记录。许多技术交到工厂之后，重复不出来，就有可能是温度的原因。？？一个项目，夏天做的好好的，到了冬天，突然就不行了。
37.用CaCl2干燥管之前，务必检查一下干燥管是否是通的。回流，温度上去后，干燥管被上
升的热空气顶飞，炸裂。
38.用三氯化铝的时候一定要小心，遇水会强烈反应，甚至爆炸！
39.用双氧水、间氯过氧苯甲酸等氧化剂的时候，后处理一定要加还原剂处理彻底，然后是非常
容易爆炸的。
40.加压过柱时，要注意防止因压力过大淋洗剂冲出来。尤其是添加淋洗剂时。
41.加氢还原时，钯炭或雷尼镍一定要当心，不要放在空气中，我有一次做辛弗林合成时，钯碳
用乙醇保护时有部分钯碳露在空气中造成燃烧，爆炸。
42.长时间加热最好还是能用油浴，但用油浴的话一定要有人看着。
43.开始做实验的时候，你也许不会忘记通水通电，拉真空。但是千万记得离开的时候要把水电
关上，不管多晚都要跑一趟。否则，一早起来，实验室满地污水.
44.用电加热套小心,反应瓶一定要密封好,尤其是有易挥发的溶剂时。
45.用电热套直接敞口加热含易燃易挥发性液体，这主要是实验室安全意识不够，或者对所用药
品的理化性质不了解
46.用电子天平时尽量用笔记下刚称过的数值,不要因为上面有显示就先放那一会在看,结果经常
会发生被别人用了,那个数值就没了,那这个实验可能就废了!
47.冰箱里的瓶子一定要规范放置，贴好标签（用记号笔是靠不住的，哪怕是几天也有可能掉色），
否则，过不了多久谁都记不住，就要清理，如果误倒了重要的产物，很麻烦。
48.称试剂，看来很简单，但是也是我们做实验的基本功，重在细心和耐心。最开始，我拿起硫
酸纸就开始称，也不管天平稳定没有，周围的情况怎么样，结果称量不准，只能返工，如果遇上超级贵的样品，且已经混进其他称量样品里，那损失就更大了。
49.在进行分馏操作时容易犯错误，下面总结了几点经验：
（1）在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。