唐氏综合征的面貌唐氏综合征典型面容( 三 ) _综合征

有些唐氏宝宝对胃口控制力比拟差，容易招致瘦削症；有些唐氏宝宝的免疫力比拟低，容易感冒；有些唐氏宝宝的脊椎不稳，要留意维护号脊椎；很多唐氏宝宝还存在视力和听力的问题，比方呈现斜视、近视、远视、白内障和中耳炎；此外，唐氏宝宝还容易呈现心脏缺陷、肠道缺陷，甲状腺机能减退等状况。唐氏儿从面部来看特征比拟明显，两眼间隔较近，而且神色凝滞，看上去一副呆傻容貌，唐氏综合征是染色体异常所致，普通正常的夫妇也仍然会有唐氏儿，产科检查普通在三个月内会有唐氏筛查，35岁以上会倡议产妇直接抽血做染色体检查，如有异常会倡议做羊水穿刺检查，以得到最终断定！
课本上出现这样的图片会影响少年儿童的审美，对小学生的身心健康不好。
唐氏综合症怎么办
问题一：唐氏综合症治疗方法唐氏综合症 l 病因：唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症，由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述，此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。L 症状：唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细?。?大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。L 治疗：由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。L 预防：唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿，发病率高5倍以上。男性患者多为不育，但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2 。此外， 5％患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关，亦可以无任何家族史、故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞，辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚，可以确断胎儿有否患上唐氏综合症，从而由家长决定是否需要人工流产。―――――――――――――――――――――――――― 大部分先天性心脏病都能通过手术治疗先了解一下什么是先天性心脏?。?不同类型的先天性心脏病治疗方法不一样，费用出入很大，而且每个医院的收费也不一样?。》延煤苣呀驳?很多类型的先心病都可以介入（数字剪影，熟称大C臂）治疗，这是现在最好的技术手段先天性心脏病是在胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。◆病因妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在( 主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒, 接触大量放射线或服用某些药物)的影响, 使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查 8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。◆症状根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类; 1、左向右分流型：包括房间隔缺损，室间隔缺损、动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫，在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。2、右向左分流型：又叫青紫型心脏病，例如法洛氏四联症。这种心脏病生后不久即出现持续青紫，一般很少能活到20岁。3、无分流型：心脏各部分之间没有血液的分流，所以也无青紫的出现，例如主、肺动脉狭窄。不同的先天性心脏病表现不同，从以下几方面分析有无先天性心脏?。?1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。2、母亲怀孕时患过风疹或重感冒并服用过大量中西药。3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差；稍活动易气喘、疲劳、反复患肺炎，而且病情比一般肺炎要重，易出现青紫，不易痊愈。4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病，应到医院请医生检查。先天性心脏病的诊断方法日渐完善，常用的有心电图， X线检查，超声心动图检查，这些检查是无创伤性的，无痛的，易被家长和患儿所接受。通过检查可以......

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