nad补充剂是什么,有人听说过NAD补充剂吗？( 三 )

2018年3月，发表在国际知名杂志细胞《cell》上的研究发现，增加NAD+后， “年老的小鼠”和“年轻小鼠”中毛细血管数量和毛细血管密度几乎一致，并且它们的耐力增加了高达80%，可见NAD+可以延缓衰老；
04 NAD+改善染色体稳定性，降低多种疾病及癌症风险
NAD+可改善染色体稳定性，从而可减缓细胞衰老，降低多种疾病风险，且能一定程度降低患癌症的风险。
现阶段抗癌抗肿瘤临床数据不足，此功能还在不断研究中，肿瘤及癌症患者不建议直接服用。
NAD+功能众多，与人体衰老长寿息息相关，但是NAD+的总含量会随着时间的推移高速耗?。?从而导致各种老化现象及老化相关疾病，当30岁后就会出现“入不敷出”的状况，当我们达到40至60岁时， NAD+的损失将近50% ， 60岁时人体内NAD+含量只有初始时的12.5%左右。
为什么NAD+水平随着年龄的增长而下降呢？
DNA会随着年龄的增长而逐渐积累损伤，而细胞的自我修复能力会随着年龄的增加而逐渐降低。同时，除了DNA自发性损伤外，物理因素（紫外线、电离辐射）和化学因素（环境污染、药物）等外因也会进一步加快基因损伤，加速衰老进程。
普通基因的损伤会导致细胞机能和再生能力的丧失，进而体现在体力衰减、皮肤褶皱、肌肉萎缩、认知能力下降等外在表征。关键基因的损伤则会引发癌症、老年痴呆症等多种病理性反应。
在DNA修复过程中，PARP1(DNA修复酶）的需求增加，SIRT的活性被限制，NAD+消耗增加，NAD+的量自然减少。
在人体细胞内，NAD +实际上主要通过三种方式被消耗代谢（即分解）：
1. PARPs途径，进行DNA修复；
2. sirtuins途径，被消耗以打开长寿基因；
3. CD38途径，用于钙的信号传导。

PARPs是促使细胞对异常刺激做出反应的关键酶，严重的外界侵袭（如病毒）将会触发PARPs的持续性激活，从而造成NAD+耗竭，引发细胞死亡。
Sirtuins蛋白家族是一类进化上高度保守（从酵母菌到人类体内，这种蛋白都扮演着同样的功能）的去乙酰化酶，它们能够通过结合并消耗NAD+，对细胞的氧化代谢和压力抵抗做出调整；
CD38则需要通过消耗NAD+来生产ADPR，2dADPR，NAADP和cADPR等二级信使，引导一系列生理活动。
David Sinclair博士的研究团队表明，NAD+含量下降的罪魁祸首其实正是蛋白酶CD38 。CD38的表达和活性会随着衰老过程而逐渐增加，在某些组织和细胞中可能会高出几倍， CD38途径争夺NAD+也较于其他两种途径强。
三个消耗NAD +的途径（sirtuins，PARPs和CD38）共同竞争，就如同竞争一个鱼缸里的水。因此当CD38消耗过多时，sirtuins和PARP的可用量就会减少。他们负责的工作——打开长寿基因和修复DNA，就无法完成，最终导致衰老加速。